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Ketotifen ist ein Antihistimin, das die Herunterregulierung von Beta-Rezeptoren hemmt, die oft von Fettverbrennern wie Albuterol und Clenbuterol abgebaut werden.
Es kann in Kombination mit diesen anderen Medikamenten verwendet werden, um ihre fettverbrennende Wirkung über einen längeren Zeitraum zu spüren, ohne dass Sie ein- und ausschalten müssen.
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Was wird Ketotifen in Bezug auf unsere Forschung tun, was kein anderer Wirkstoff tut? Nun, wenn es mit Beta-2-adrenergen Wirkstoffen wie Clenbuterol oder Albuterol verabreicht wird, kann die Verbindung bei einer niedrigeren wirksamen Dosis über einen längeren Zeitraum wirksam bleiben. Dadurch entfällt die Notwendigkeit, den Versuchspersonen gefährlich hohe Dosen zu verabreichen, die mit höheren Risiken und unerwünschten Nebenwirkungen einhergehen können. Es ermöglicht uns auch, den Beta-2-Agonisten kontinuierlich ohne Wirkungsverlust zu verabreichen. Dies wird dazu führen, dass wir in unserer Forschung viel schneller Ergebnisse beobachten, als wenn wir die Verabreichung einstellen oder ein Protokoll von 2 Wochen ein, 2 Wochen Pause an unsere Studienteilnehmer anpassen müssten.
Ketotifen hat 2 Hauptwirkungen. Zunächst einmal ist es ein h1-Antihistaminikum. Es gibt 2 Arten von Antihistaminika, h1 und h2. Ein Hauptunterschied besteht darin, dass h1-Antihistaminika bei Versuchspersonen die Blut-Hirn-Schranke überwinden und dadurch bekanntermaßen Schläfrigkeit hervorrufen. Es ist bekannt, dass Ketotifen, ein h1-Antihistaminikum, diesen Effekt induziert. Zweitens ist es ein Mastzellstabilisator. Mastzellen sind histaminreiche Zellen. Sie werden durch Calciumkanal-Transfer aktiviert; Ketotifen blockiert diesen Calciumkanaltransfer. Dies ist besonders bemerkenswert, da Clenbuterol über cAMP diesen Calciumkanaltransfer aktiviert.
Die Synergie zwischen Clenbuterol und Ketotifen bei Forschungsthemen ist gelinde gesagt kompliziert. Ich meine, in Wirklichkeit zeigen BEIDE Antihistaminika-Effekte, zeigen jedoch eine Synergie, um das andere effektiver zu machen. So wie Ketotifen die Herunterregulierung von Beta-2-Rezeptoren verhindert, verhindert Clenbuterol dieselbe Wirkung bei Histaminrezeptoren! Glücklicherweise gibt es für unsere Zwecke eine definitive Studie, die beweist, dass die Zugabe von Ketotifen die Wirksamkeit von Clenbuterol bei Forschungspersonen erhöht. Es gibt auch eine Studie, die seine Wirkung auf die Verhinderung der Herunterregulierung von b2-adrenergen Rezeptoren belegt. Manchmal macht es die Wissenschaft etwas einfacher. Veröffentlichte, von Experten begutachtete Studien, die die Wirksamkeit und Synergie von 2 Forschungspräparaten belegen.
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Das Besondere an MGF ist seine einzigartige Rolle beim Muskelwachstum. MGF hat die Fähigkeit, verschwendetes Gewebe zu wachsen und zu verbessern, indem es Muskelstammzellen aktiviert und die Hochregulierung der Proteinsynthese erhöht. Diese einzigartige Fähigkeit kann die Regeneration schnell verbessern und das Muskelwachstum beschleunigen.
CJC-1295 ist das ideale Peptid für magere Masse und kann leicht mit anderen Peptiden kombiniert werden. Der einzige Unterschied zwischen dem CJC-1295 und dem CJC-1295 DAC ist ihre Halbwertszeit. CJC-1295 hat eine sehr kurze Halbwertszeit von etwa 30 Minuten, während CJC-1295 mit DAC eine Halbwertszeit von etwa 8 Tagen hat. Dieses Peptid fällt in die Klasse der GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone).
Das ideale Peptid für die Anti-Aging-Behandlung, das Ipamorelin-Peptid von Axiom Peptides ist ein Pentapeptid, das aus fünf Aminosäuren besteht, die eine signifikante Erhöhung des Wachstumshormons bewirken. Es ist ein sogenanntes Secretagogue-Peptid.
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